Данная информация появилась в реестре разрешений на проведение клинических исследований.
"Целью клинического исследования является оценка безопасности, переносимости и иммуногенности препарата "Гам-КОВИД-Вак М. Это комбинированная векторная вакцина для профилактики ковида, вызываемого вирусом SARS-CoV-2" у детей", — сказано в документе.
Отмечено, что вакцину будут вводить детям внутримышечно, два раза. Ожидается, что в исследовании поучаствуют 2,2 тыс. пациентов, уточнили в реестре. Исследование планируют завершить 31 декабря 2023 года.
Также по теме:
Президент Литвы Науседа выступил против уступок России в вопросах транзита в Калининград
Ранее в Минздраве РФ зарегистрировали вакцину для подростков "Гам-КОВИД-Вак-М".