Об этом ТАСС рассказали в пресс-службе компании.
«Мы продолжаем сотрудничество с международными организациями и правительствами государств по всему миру, которые распределят вакцину-кандидата, чтобы сделать ее доступной для самых нуждающихся категорий населения в соответствии с рекомендациями врачей в кратчайшее время после получения регуляторных разрешений либо одобрений в данных государствах. Pfizer допускает возможность регистрации вакцины-кандидата против ковида в России», — добавили в компании.
Там также заверили, что Pfizer и BioNTech работают над тем, чтобы вакцина могла удовлетворить потребности мирового общественного здравоохранения. 11 декабря Управление по качеству продовольствия и медикаментов при Минздраве и соцслужб США (FDA) одобрило вакцину, созданную Pfizer и BioNTech. 21 декабря Агентство по лекарствам ЕС одобрило вакцину для использования в Европе.
Фото: EPA-EFE/MARKO DJOKOVIC