В понедельник, 30 ноября, биотехнологическая компания Moderna сообщила на своей странице в Twitter, что подала запрос в FDA на экстренное использование вакцины mRNA-1273 от коронавируса.
Американский медрегулятор сообщил, что рассмотрит заявку Moderna через две недели, 17 декабря, на заседании консультационного комитета FDA.
При этом, когда может быть одобрено использование препарата mRNA-1273, регулятор не уточняет.
16 ноября американская компания отметила, что в ходе третьей фазы испытаний, в которой участвовали 30 тысяч человек, ее вакцина показала эффективность 94,5%.
Фото: The Boston Globe