Петербурженка через суд пытается обеспечить сына препаратами за $1 млн

Ребенок страдает спинальной мышечной атрофии и нуждается в препарате Zolgensma.

Петербурженка через суд пытается обеспечить сына препаратами за $1 млн

По сообщению объединенной пресс-службы судов Санкт-Петербурга, Куйбышевский районный суд приступил к рассмотрению искового заявления матери, которая хочет обязать Комитет по здравоохранению обеспечить ее сына дорогими лекарствами.

Ребенок страдает спинальной мышечной атрофии и до двух лет нуждается только в одной инъекции препарата Zolgensma, которая стоит более одного миллиона долларов. Два года мальчику исполнится 2 сентября 2020 года.

Истец просит суд обязать Комитет обеспечить ребенка указанным препаратом по жизненным показаниям, путем его закупки и организации введения. Препарат в России не зарегистрирован, однако консилиумы специалистов из Детской городской больницы Святой Ольги и Национального медицинского исследовательского центра им. В.А. Алмазова рекомендовали ребенку именно Zolgensma.

Заявление поступило в суд 18 августа, где в кратчайшие сроки были уведомлены все участники процесса и проведено заседание, в котором качестве третьего лица привлечен Комитет финансов.

 

Фото: из открытых источников

Подписывайтесь на наш Дзен-канал! Только персональные подборки новостей в новом digital-пространстве!

Подписывайтесь на наш Яндекс.Эфир! Там найдёте самые интересные видео!

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.Согласен