Из-за изменений правил сертификации лекарств импортные медикаменты могут не попасть на российский рынок.
С 1 января 2016 году вступил в силу закон, требующий от иностранных фармацевтических компаний соответствия их международного сертификата GMP требованиям РФ. В то же время, по состоянию на сегодня ни одно из ведомств Минпромторга Российской Федерации не провело проверку зарубежных фармпроизводителей. В дальнейшем это обстоятельство может стать серьезной проблемой – по словам директора Ассоциации международных фармацевтических производителей Владимира Шипкова, в случае, если правила сертификации не будут отложены, в 2016 году зарубежные вакцины и медикаменты не смогут попасть на российский рынок.
По данным «Коммерсанта», сегодня сертификацию не могут пройти сотни тысяч вакцин против пневмонии, менингита, гепатита А для взрослых и детей, а также многие другие лекарственные средства.
Фото: из открытых источников.