Российские исследователи открыли мутацию в ДНК человека, которая вызывает рассеянный склероз и другие аутоиммунные болезни.
Ученые из Института молекулярной биологии имени Энгельгардта выяснили, что на развитие рассеянного склероза может влиять работа гена IL2RA, который отвечает за производство молекулы интерлейкина-2, которая является важным элементом в определении «своего-чужого» в организме.
Выяснилось, что нарушения в работе и структуре этого гена могут приводить к развитию аутоиммунных недугов.
Специалисты установили, что мутации, в так называемых «мусорных» участках IL2RA, могут повысить или понизить активность этого гена, а также сделать клетку «подозрительной» для иммунной системы.
В ходе дальнейших исследований выяснилось, что в условиях, когда в мутации rs12722489 заменяли всего одну букву, активность гена снижалась в полтора раза. По мнению ученых, снижение этих показателей может становиться причиной развития рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний. В связи с этим ученые пришли к выводам, что носители именно этой мутации чаще всего страдают этими недугами.
Фото: psdesign1 / Fotolia