В итоге получились хиназолины.
Американские химики создали новый метод синтеза хиназолинов. Их получают из хинолинов и нафтиридинов, который основан на фотохимической перегруппировке N-оксидов и окислении полученных веществ. С помощью такого метода можно синтезировать аналоги потенциальных лекарств, а также выявили механизм реакции. Исследования появились в журнале Nature.
Молекулы лекарств зачастую имеют ароматические гетероциклы – это органические фрагменты, в которых атомы углерода и, чаще всего, азота, объединены в стабильный ароматический цикл. Если получать гетероциклы с нуля, то легко превращать их в другое вещество не выйдет. Вся проблема в том, что ароматические гетероциклы весьма стабильны. Чтобы изменить их строение, зачастую нужно его полностью разрушить.
С этой проблемой сумели справиться химики под руководством Марка Левина. Они сумели превращать хинолины и хиназолины, у которых два атома азота.